治療藥物監測用檢測試劑三次詢價公告
我院擬就以下治療藥物監測用檢測試劑進行詢價采購，邀請合格的供應商參與詢價，現將采購需求進行公告，公告期2024年10月18日至2024年10月24日。有關事項如下：
一、項目內容及需求
| 序號 | 使用科室 | 名稱 | 規格 | 最高限價(元/ml) | 備注 |
| 1 | 藥學部 | 丙戊酸檢測試劑（酶放大免疫測定法） | 符合注冊證規定 | 137.05 | 1、為便于比較，投標報價按照產品規格換算成最小計量單位（如ml、g等）進行報價；2、同一包裝盒里面有多種產品或多種成分的，先合并后再按照最小計量單位報價。如某包裝內有A組分20ml,B組分40ml，則本盒包裝采用共計60ml（A+B）來換算成最小計量單位；3、高于最高限價報價屬于無效報價。 |
| 2 | 丙戊酸定標液 | 符合注冊證規定 | 155.40 | ||
| 3 | 萬古霉素檢測試劑（酶放大免疫測定法） | 符合注冊證規定 | 151.19 | ||
| 4 | 萬古霉素檢測定標液 | 符合注冊證規定 | 310.13 | ||
| 5 | 特異性環孢霉素檢測試劑（酶放大免疫測定法） | 符合注冊證規定 | 377.27 | ||
| 6 | 樣本萃取液 | 符合注冊證規定 | 12.50 | ||
| 7 | 特異性環孢霉素定標液 | 符合注冊證規定 | 221.60 | ||
| 8 | 雷帕霉素/他克莫司/環孢霉素質控品 | 符合注冊證規定 | 307.58 | ||
| 9 | 甲氨喋呤檢測試劑（酶放大免疫測定法） | 符合注冊證規定 | 276.28 | ||
| 10 | 治療藥物監測質控物 | 符合注冊證規定 | 113.33 | ||
| 11 | 系統洗液 | 符合出廠規定 | 3.80 |
二、供應商資格條件及報名資料的遞交
（1）具備《政府采購法》第二十二條資格條件，具有獨立承擔民事責任能力的在中華人民共和國境內注冊的法人。
（2）供應商營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證或三證合一的營業執照（復印件加蓋鮮章）；
（3）依法取得《醫療器械生產許可證》或《醫療器械經營許可證》或《第二類醫療器械經營備案憑證》(經營范圍包含所投產品) 或《消毒產品生產企業衛生許可證》。
（4）為所投產品的制造商或其區域銷售代理商(提供授權書原件或復印件加蓋鮮章）。
（5）所投產品具有有效的醫療器械注冊證(Ⅱ、Ⅲ類器械)或Ⅰ類器械備案憑證及信息表(如國家有相關規定)。
（6）法人授權委托書；附法定代表人身份證及被授權人身份證（正、反面復印件加蓋鮮章），被授權人聯系方式。
三、詢價現場資料的遞交請供應商按以下順序制作產品資料文件：
（1）產品詳細報價單(至少含注冊證上所有規格、最小包裝單價、貨期)；
（2）有效的產品注冊證或備案憑證（復印件加蓋鮮章）；不作為醫療器械管理的請提供藥監部門分類界定批文；如屬于消毒用品，需提供衛生許可證。
（3）生產商《營業執照》及《醫療器械生產許可證》或《消毒產品衛生許可證》；生產商產品授權書(若為代理商，載明產品品種、授權區域及起訖日期)。
（4）代理商營業執照及醫療器械經營許可證(或第二類醫療器械經營備案憑證)；法人授權書(注明授權范圍及效期)及被授權代表身份證(正反面)；
（5）≥3家國內在用三甲醫院發票復印件、物價批文(如有)及貴州省內地級市中標價；
（6）所投產品的《醫療器械注冊產品標準》或企業標準、合格證明(如CE認證/3C認證/ISO認證等)或3年內第三方質量檢驗機構最近一次檢驗報告書、衛生安全評價報告及備案憑證、產品說明書；請注意：詢價現場請自備黑筆需填寫最終報價表，被授權代表需簽字確認。詢價現場遞交膠裝(拒收未裝訂)的上述資料一式叁份、盡量提供樣品。
所有資料必須清晰(原件首次復印或掃描后彩打)、真實、有效、完整；產品的逐級授權連續、完整。因詢價應標文件內容無法辨認、不完整或虛假所致不良后果由投標人承擔完全責任。
四、報名方式：
（1）現場報名：攜帶供應商報名資料到貴陽市婦幼保健院行政樓六樓融資采購辦報名登記。聯系電話：0851-85660917。
（2）網絡報名：掃描供應商報名資料電子版（格式要求：PDF），發送至郵箱1014977892[at]qq[dot]com。
五、詢價時間、地點：另行通知。
貴陽市婦幼保健院
融資采購辦
2024.10.18
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